Se ha logrado conseguir el primer fármaco por técnicas de edición genómica, el cual es: "Glybera" (Alipogene tiparvovec), el cual está indicado para el tratamiento de la deficiencia grave de la enzima lipasa y los casos de hipertrigliceridemias post-brandial y se lo administra por vía parenteral (inyección intramuscular). Con este tratamiento a partir de la terapia genómica se logrará: mejorar el metabolismo del quilomicrón post-brandial y equiparar una correcta distribución lipídica a nivel del tejido cardíaco. Cabe recalcar que esta terapia se realizó mediante técnica de edición in vivo/somática, dirigidas hacia una diana molecular en este caso ADN/genes.
Referencia:
Herttuala S, Baker A. Cardiovascular gene therapy: past, present and future. The American Society of Gene and cell Therapy [online]. 2017 [cited in June 22, 2019]; 25(5). Available in:
https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S1525-0016%2817%2930127-2
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